中美医疗器械生产质量管理规范研讨班举办
发布时间:2019-08-17 10:58:15 浏览次数:
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2011年4月24~30日,中美医疗器械生产质量管理规范研讨班在浙江省杭州市举办。研讨班由国家食品药品监督管理局和美国食品药品管理局(fda)共同主办,浙江省食品药品监督管理局承办,中国欧盟商会医疗器械工作组协助。国家食品药品监督管理局药品认证管理中心、医疗器械技术审评中心以及全国30个省(区、市)食品药品监督管理局等单位参加了研讨班。
研讨班由美国fda官员讲解医疗器械质量管理体系检查相关知识,分别涉及质量体系培训、计划并实施fda检查、医疗器械报告等24项内容,并对两国医疗器械监管及体系检查要求等方面进行了讨论和交流。
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